21-24 мая на базе Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования прошел II Российский конгресс «Безопасность фармакотерапии 360°: Noli nocere!»
На конгрессе ведущими учеными, специалистами в области клинической фармакологии, специалистами Росздравнадзора и организации здравоохранения, а также врачами различных специальностей обсуждались актуальные аспекты обеспечения лекарственной безопасности.
В секции «Доклиническая разработка в аспекте безопасности лекарственных средств» модераторами выступили руководитель нашего Центра доктор фармацевтических наук, профессор Дорофеев Владимир Львович и директор НИИ «Фармакологии живых систем», заведующий кафедрой фармакологии и клинической фармакологии Медицинского института НИУ БелГУ, доктор медицинских наук, профессор Покровский Михаил Владимирович.
Секцию открыл доклад руководителя отдела лекарственной токсикологии, член-корр. РАН, доктора медицинских наук, профессора Дурнева Андрея Дмитриевича на тему «Доклиническая система оценки безопасности лекарственных средств». В докладе были представлены методологические и регуляторные аспекты современной системы доклинической безопасности лекарственных средств, обсуждены пути ее совершенствования и гармонизации с международными стандартами, определены актуальные задачи.
Заведующий лабораторией генетической и репродуктивной токсикологии, кандидат биологических наук Жанатаев Алий Курманович представил доклад на тему «Место генотоксических исследований в системе оценки безопасности лекарственных средств». В докладе было освещено современное состояние генотоксических исследований лекарственных средств, перспективные пути их развития, включая новые подходы в методологии и стратегии проведения тестирования.
С докладом на тему «Стратегия обеспечения безопасности лекарственных средств на этапе фармацевтической разработки» выступила заведующий лабораторией технологии лекарственных препаратов, доктор фармацевтических наук Блынская Евгения Викторовна. В докладе были освещены вопросы междисциплинарного взаимодействия на различных этапах фармацевтической разработки для создания эффективных, качественных и безопасных лекарственных препаратов в рамках оценки рисков и требований к надлежащему производству.